SuccodiFragola: non si fabbrica, si dona.

  Il bello dei social è anche quello di imbattersi in storie travolgenti, che ti fanno emozionare, ti toccano nel profondo e da quel giorno la tua visione della vita si arricchisce, si carica di alcuni aspetti che prima non avevi dato conto. Ed è il caso della pagina “Succo di Fragola”, nella quale bisogna entrare […]

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Mia e la Sindrome di Shapiro

“Mia nasce il 10 settembre 2014 con un parto naturale in 7 ore, gravidanza perfetta nonostante il mio quinto figlio, stavo così bene che mi sono fermata solo il giorno prima di partorire! Cresce benissimo allattata a richiesta sembra davvero tutto perfetto, una bimba solare , curiosa le piace stare in mezzo alla gente e […]

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Una mamma in lutto confortata da una fatina speciale

Janice Murphy ha visitato Walt Disney World da sola, utilizzando i biglietti che un amico aveva comprato per lei. Tra le sue braccia: un orsacchiotto viola che contiene le ceneri di sua figlia Analiese. Purtroppo è morta dopo 85 minuti dalla nascita a causa di una rara malattia genetica: la trisomia 10q che causa anomalie nello sviluppo […]

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Sindrome di Phace non mollo!

“La nostra storia inizia la sera del 12 luglio 2008. Asia aveva solo un mese e tre giorni e io 26 anni. Era la nostra prima bambina.” A scriverci è Giulia Zambelli di Sant’ Agata Bolognese (BO) , mamma di 2 bellissime bimbe Emma di 4 anni e ASIA 7 anni e mezzo affetta da SINDROME DI PHACE:   “Capivo […]

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Atresia delle vie biliari: la storia di Niccolò.

Questa è una storia che rincuora gli animi, una di quelle storie che dona speranza e ci fa commuovere. È la storia di Niccolò, che a soli 30 giorni viene diagnosticata l’atresia delle vie biliari, una grave e rara patologia del fegato che colpisce 1 neonato su 10000 per superare la quale è necessario il […]

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“Arnold Chiari” e “Tracheomalacia”: la storia di un piccolo guerriero di nome Mario.

“E’ successo e non me ne sono accorta. Il sangue, la corsa in ospedale, il tractocile in vena, il posto sporco, le infermiere scortesi.” – Mamma Monica Auriemma ha 43 anni è originaria abruzzese ma vive a Salerno con la sua famiglia, ha voluto pubblicare la sua storia affinché scrive:  “le mamme leggendo la mia storia trovassero aiuto […]

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Doniamo una speranza al piccolo Alessandro.

Il piccolo Alessandro, di soli 8 mesi, è affetto dalla ‘malattia di Krabbe’, rarissima patologia neurodegenerativa che colpisce, secondo le stime, una persona su centomila. I bambini affetti da tale patologia mostrano, tra l’altro, ipersensibilità ai suoni, febbri ricorrenti, perdita di peso, arresto dello sviluppo, rigidità. Nella fase terminale diventano ciechi e sordi, sono incapaci […]

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